乌鲁木齐全外显子基因检测+5次MRD
临床应用
I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等
样本类型
外周血
检测方法
NGS
报告周期
10-15个工作日
价格
17250元
适用人群
这是一项为常见实体肿瘤患者设计的基因检测,通过分析肿瘤基因信息并追踪微小残留病灶,帮助了解肿瘤特征和监测复发风险。
适用人群
- 在乌鲁木齐确诊为I-III期肺癌、肠癌、乳腺癌等实体肿瘤,希望了解自身基因信息的人。
- 完成手术或治疗后,主治医生建议监测体内是否还有残余肿瘤细胞的人。
- 身处乌鲁木齐,希望在常规影像学检查外,增加一种更灵敏的复发监测手段的人。
- 想为后续的治疗方案,比如靶向药选择,提供更全面基因依据的乌鲁木齐朋友。
- 在乌鲁木齐治疗,关心治疗效果,希望更早发现可能变化的人。
- 希望更主动地管理自身健康,与医生共同制定更个体化随访计划的人。
检测内容
我们可以把这个检测想象成给肿瘤细胞做一次深度‘身份调查’和后续的‘追踪监控’。第一部分‘全外显子基因检测’,就像在您刚做完手术时,对取出的肿瘤组织进行一次全面的基因分析,目的是找出肿瘤的‘关键特征’,比如是否存在某些特定的基因改变,这有助于了解肿瘤的特性。第二部分‘MRD监测’,是在治疗后定期抽血(共5次),检查血液中是否还有极微量的、来自肿瘤的基因碎片。这就像在治疗后派出一支灵敏的‘侦察队’,在影像检查还看不到任何异常的时候,就试图发现肿瘤细胞是否‘卷土重来’的早期迹象。它能发现的,主要是肿瘤相关的基因变异信息和血液中微量的肿瘤相关基因片段。需要了解的是,这项检测有它的局限性:它基于已知的基因信息进行分析,对于极其罕见或全新的基因改变可能无法识别;同时,血液中检测到肿瘤基因片段(MRD阳性)提示复发风险增高,但不是百分之百会复发,而没检测到(MRD阴性)也不能完全保证未来不会复发,仍需结合医生的综合判断和常规复查。
检测流程
整个过程对您来说非常简便。第一次检测需要您的手术或活检肿瘤组织样本(蜡块或切片),这部分通常由医院病理科提供,您只需按指引签署使用同意书。后续的5次MRD监测,每次只需要抽取约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血检查,不需要空腹,整个过程几分钟即可完成,只有轻微的扎针感。您可以前往乌鲁木齐与我们合作的指定采样点,或者如果您不方便出门,我们也支持在乌鲁木齐市内安排专业护士上门采样,或者通过我们邮寄的采样包,您到附近的诊所完成采样后寄回。我们会全程指导,确保样本顺利送达实验室。
准确性说明
这项检测采用了当前主流的基因测序技术,实验室遵循严格的质量控制标准,旨在提供高准确度的分析结果。对于肿瘤组织的基因分析,准确性很高;对于血液中微量肿瘤基因片段的检测,技术也非常灵敏,能够发现极低含量的信号。整个过程仅需您的组织或血液样本,对您身体无创,信息处理会严格保密。请您理解,任何检测技术都无法达到100%的绝对准确。如果检测结果提示有意义的基因发现,建议您与主治医生深入探讨其临床意义;如果MRD监测结果呈阳性,这提示需要更加密切的关注,但请您不要过度焦虑,务必与医生结合影像学等其他检查进行综合评估。它是一个重要的参考工具,最终决策应基于医生的全面判断。
详细流程
- 在乌鲁木齐通过电话或在线渠道与我们咨询顾问沟通,确认检测意向。
- 签署检测相关知情同意书,并提交首次检测所需的肿瘤组织样本申请。
- 我们协助您从医院病理科调取并转运肿瘤组织样本至实验室。
- 实验室完成首次全外显子基因检测,并生成首次分析报告。
- 根据您和医生商定的计划,在后续时间点(如每3-6个月)进行5次血样采集。
- 每次血样送达实验室后,进行MRD分析。
- 分析完成后,您会收到相应的检测报告,可通过线上平台或乌鲁木齐服务网点获取。
- 我们的咨询顾问可为您提供报告解读支持,方便您与主治医生沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能查出我是不是得了癌症吗?
- 这不是用于癌症初筛或诊断的检测。它适用于已经确诊为实体肿瘤(如肺癌、肠癌等)的朋友。主要目的是分析已确诊肿瘤的基因特征,以及监测治疗后的微小残留病灶,用于评估治疗效果和复发风险,指导后续的健康管理。
- 采血疼不疼?
- 采血过程和常规体检抽血类似,只有轻微的针刺感,很快就能完成,无需过度担心疼痛问题。
- 付完钱之后,如果我想增加监测次数,怎么收费?
- 如果您在完成约定的5次MRD监测后,希望额外增加监测次数,通常需要按次单独付费。具体的加测费用,建议您直接联系检测服务机构进行咨询和购买。
- 如果检测报告出来,发现有基因突变,但暂时没有对应药,我该怎么办?
- 请不要过于焦虑。发现突变本身提供了重要的分子信息。首先,您的医生会根据突变类型和临床指南,评估现有标准治疗方案。其次,这些信息有助于寻找是否有可能的临床试验机会。最后,这份报告是您个人的健康档案,未来有新药上市时,可以快速判断是否适用。科学进展很快,保持与主治医生的沟通是关键。
- 我拿着你们的报告,去全国其他城市的医院看病,医生认吗?
- 我们的检测报告在全国范围内都是通用的。报告由具备专业资质的实验室出具,包含详细的基因信息和解读,绝大多数医院的肿瘤科医生都认可其参考价值。
注意事项
- 此项目为自费项目,总费用22240元,不支持医保报销,付款前请确认。
- 首次检测必须能提供合格的肿瘤组织样本(石蜡包埋块或切片)。
- 请务必告知您的主治医生您计划进行此项检测,并商定5次MRD抽血的大致时间安排。
- 保存好所有报告原件,便于后续就医时提供给医生参考。
- 报告中涉及的专业内容,建议在主诊医生的指导下进行解读和应用。
- 检测结果属于您的个人健康信息,我们会严格保密,请妥善保管您的报告。
- 如果联系方式变更,请及时通知我们,以确保您能及时收到报告和提醒。
- 检测服务存在标准流程周期,具体报告出具时间可与顾问确认。
用户评价 (5条,均分5.0)
报告收到后,看不懂的地方可以直接在报告页面在线提问,24小时内就有专家回复,这个功能太实用了!解决了我们跑去医院问医生的麻烦。就是初期注册登录的步骤稍微有点繁琐,验证了好几次。
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感谢您对我们在线答疑功能的喜爱!这是为了确保您的报告信息安全。关于登录体验,技术团队正在优化流程,后续会更便捷。欢迎随时提问!
作为家属,我代表父亲沟通。每次电话或线上咨询,客服都要求我先通过预留密码验证身份,才讨论报告细节。虽然有点麻烦,但说明他们真的有在认真执行隐私保护,不是空话。
机构回复
感谢您的理解。严格的身份核验流程是保护用户信息不被泄露的必要步骤,麻烦一点,安全十分。我们会持续优化体验,但安全底线绝不会放松。
意外发现检测包里还附赠了心理关怀服务的小卡片,可以预约免费的心理咨询。虽然还没用上,但这个细节让我感觉很温暖,感觉他们是真的关心患者“整个人”,而不只是“病”或“数据”。
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肿瘤患者的心理同样需要被悉心关照。这个小小心意能被您感受到,我们非常感动。身心同治,才能更好康复。这个通道永远为您和您的家人开放。
给妈妈做的,她是甲状腺结节怀疑恶性。报告出来后,解读老师不仅分析了基因突变与病理类型的关联,还详细解释了哪些突变提示预后较好,哪些需要积极干预。对于没那么着急手术的情况,这种信息给了我们充分的决策时间和心理安慰。
机构回复
感谢您的分享。甲状腺结节的基因检测,我们的解读重点正是放在“风险分层”与“临床决策辅助”上,帮助您和医生做出最适合患者个体情况的选择。祝阿姨健康!
妈妈是肺癌术后,医生建议用这个做MRD监测。一开始担心她年纪大,流程复杂。但实际很方便,预约后有护士上门采血,不用跑医院折腾。每次采血前都有短信提醒,报告也是直接发到邮箱和手机里,我们家属在外地也能第一时间看到,非常省心。
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很高兴能为阿姨和家人提供便利。为行动不便的用户提供上门服务、设置多渠道提醒和报告推送,正是我们努力的方向。希望我们的服务能持续为阿姨的健康监测保驾护航。
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